Arzneimittelgabe-Vorrichtung (Drug-Delivery-System), die (bzw. das) für die Bereitstellung von lokaler Analgesie, Lokalanästhesie oder Nervenblockade an einem Situs im Körper eines Menschen oder Tiers geeignet ist, der bzw. das sie benötigt, wobei die Vorrichtung eine fibrilläre Kollagenmatrix umfasst； und wenigstens einen Wirkstoff, wobei der wenigstens eine Wirkstoff im Wesentlichen homogen in der Kollagenmatrix dispergiert ist, und wobei der wenigstens eine Wirkstoff in einer ausreichenden Menge vorliegt, um für eine Wirkdauer der lokalen Analgesie, Lokalanästhesie oder Nervenblockade zu sorgen, die nach Verabreichung wenigstens etwa einen Tag anhält, wobei die Arzneimittelgabe-Vorrichtung mehrere Kollagenschwämme umfasst, und wobei jeder Kollagenschwamm 3,6&ndash；8 mg/cm3 Typ-I-Kollagen aufweist, und wobei die Schwämme eine Gesamtdosis von bis zu 750 mg Bupivacainhydrochlorid umfassen, wie etwa bis zu 62,5 mg, bis zu 187,5 mg oder bis zu 250 mg Bupivacainhydrochlorid.A drug delivery device suitable for providing local analgesia, local anesthesia or nerve blockage to a site in the body of a human or animal in need of it, the device having a fibrillar collagen matrix comprises； and at least one active agent, wherein the at least one active agent is substantially homogeneously dispersed in the collagen matrix, and wherein the at least one active agent is present in an amount sufficient to provide a duration of action of local analgesia, local anesthesia or nerve blockade which after administration is at least about a day, wherein the drug delivery device comprises multiple collagen sponges, and wherein each collagen sponge comprises 3.6-8 mg / cm3 type I collagen, and wherein the sponges comprise a total dose of up to 750 mg bupivacaine hydrochloride, such as up to 62.5 mg, up to 187.5 mg or up to 250 mg bupivacaine hydrochloride.
