This invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described in this application. These compounds inhibit the enzymes MEK 1 and MEK2, protein kinases that are components of the MAP kinase signal transduction pathway and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.본 발명은 화학식 I 의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:[식 중, R1, R2, R3, R4, R5, 및 R6 은 본원에 기술되어 있음]. 상기 화합물은 MAP 키나아제 신호 전달 경로의 구성원인 단백질 키나아제인 효소 MEK 1 및 MEK2 를 저해한다. 그에 따라, 상기 화합물은 항-과다증식 세포 활성을 가져, 암 등의 세포 증식 장애의 치료에 유용하다.
