INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION
发明人:
RICHARD D. DIMARCHI
申请号：
MX2012014573
公开号：
MX2012014573A
申请日:
2011.06.09
申请国别(地区):
MX
年份:
2013
代理人:
摘要：
A non-enzymatically self cleaving dipeptide element is provided that can be linked to known medicinal agents via an amide bond. The dipeptide will spontaneously be cleaved from the medicinal agent under physiological conditions through a reaction driven by chemical instability. Accordingly, the dipeptide element provides a means of linking various compounds to known medicinal agents wherein the compounds are subsequently released from the medicinal agent after a predetermined time of exposure to physiological conditions. For example, the dipeptide can be linked to an active site of a drug to form a prodrug and/or the dipeptide may comprise a depot polymer to sequester an injectable composition comprising the complex at the point of administration.Se provee un elemento de dipéptido de auto rotura no enzimática que puede estar unido a agentes medicinales conocidos a través de un enlace de amida. El dipéptido se rompe espontáneamente desde el agente medicinal en condiciones fisiológicas a través de una reacción impulsada por la inestabilidad química. Por consiguiente, el elemento de dipéptido provee un medio de unión de diferentes compuestos a agentes medicinales conocidos en donde los compuestos se liberan posteriormente desde el agente medicinal después de un tiempo de exposición predeterminado a condiciones fisiológicas. Por ejemplo, el dipéptido se puede unir a un sitio activo de un fármaco para formar un profármaco y/o el dipéptido puede comprender un polímero de depósito para secuestrar una composición inyectable que comprende el complejo en el punto de administración.
