In some embodiments, isolated artificial antigen presenting cells (aAPCs), including aAPCs comprising myeloid cells transduced with one or more viral vectors, such as MOLM-14 or EM-3 myeloid cells. ), Myeloid cells endogenously express HLA-A / B / C, ICOS-L, and CD58, and one or more viral vectors include a nucleic acid encoding CD86. And transfects myeloid cells to express CD86 and 4-1BBL and / or OX40L proteins, including nucleic acids encoding 4-1BBL and / or OX40L. In some embodiments, methods of expanding tumor infiltrating lymphocytes (TIL) with aAPC and methods of treating cancer using TIL after expanded culture with aAPC are also disclosed.一部の実施形態において、ＭＯＬＭ－１４又はＥＭ－３骨髄系細胞など、１又は複数のウイルスベクターが形質導入された骨髄系細胞を含むａＡＰＣを含めた、単離された人工抗原提示細胞（ａＡＰＣ）に関する組成物及び方法が開示され、骨髄系細胞はＨＬＡ－Ａ／Ｂ／Ｃ、ＩＣＯＳ－Ｌ、及びＣＤ５８を内因的に発現し、及び１又は複数のウイルスベクターは、ＣＤ８６をコードする核酸と、４－１ＢＢＬ及び／又はＯＸ４０Ｌをコードする核酸とを含み、ＣＤ８６及び４－１ＢＢＬ及び／又はＯＸ４０Ｌタンパク質を発現するように骨髄系細胞を形質導入する。一部の実施形態において、ａＡＰＣで腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を拡大培養する方法及びａＡＰＣによる拡大培養後のＴＩＬを使用して癌を治療する方法もまた開示される。
