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THÉRAPIE GÉNIQUE NEUROPROTECTRICE CIBLANT LA VOIE AKT
专利权人:
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
发明人:
BENNETT, Jean,MCDOUGALD, Devin,SUN, Junwei
申请号:
USUS2020/020832
公开号:
WO2020/180886A1
申请日:
2020.03.03
申请国别(地区):
US
年份:
2020
代理人:
摘要:
Compositions and methods for the treatment of retinal degeneration are provided. In one aspect, provided herein is adeno-associated virus (AAV) vector comprising an AAV capsid having encapsidated therein a vector genome comprising AAV inverted terminal repeat (ITR) sequences, a human protein kinase B (AKT) coding sequence, and expression control sequences that direct expression of AKT in a host cell.L'invention concerne des compositions et des procédés pour le traitement de la dégénérescence rétinienne. Selon un aspect, l'invention concerne un vecteur de virus adéno-associé (AAV) comprenant une capside d'AAV ayant encapsidé à l'intérieur de celui-ci un génome de vecteur comprenant des séquences de répétition terminale inversée d'AAV (ITR), une séquence codant pour la protéine kinase B humaine (AKT), et des séquences de régulation d'expression qui dirigent l'expression d'AKT dans une cellule hôte.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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