The present invention relates to a process for the preparation of 3- (3-amino-1H-pyrazol-1-yl) pyridine by coupling 3-bromopyridine with commercially available 3-aminopyrazole and purifying 3- (3-chloro-1H-pyrazol-1-yl) pyridine is produced by converting an amino group into a chloro group.본 발명은 3-브로모피리딘을 시판 중인 3-아미노피라졸과 커플링시키고, 3-(3-아미노-1H-피라졸-1-일)피리딘을 결정화에 의하여 정제하고, 샌드마이어 반응에 의하여 아미노 기를 클로로 기로 전환시켜 3-(3-클로로-1H-피라졸-1-일)피리딘을 생성하는 방법에 관한 것이다.