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아미노피리미딘의 제조방법
专利权人:
发明人:
라르손, 울프,라데빅, 카즈사
申请号:
KR1020067021443
公开号:
KR1011642650000B1
申请日:
2005.03.29
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
The present invention provides a process for producing a compound of formula (1), (wherein, X is halogen Y is ZR 1 Z is oxygen or sulfur and R 1 is C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl or C 3-7 cycloalkyl) a) C a compound of formula 2 1-6 aliphatic alcohols, ethers, or a step of hydrogenation to the appropriate transition metal catalyst in a hydrocarbon solvent Or, b) of a single container (one-pot) performing the hydrogenation (expression of the compound of Formula 3, R 2 is chloro, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or (C 1-6 alkyl) 2 N and phenyl, which is optionally substituted with. i first about 20 by performing the formation of a compound of formula (4), and, ii includes performed) Next, in about 40 (I) and (ii) all of which provide a method which is carried out in the presence of an appropriate solvent in the presence of a suitable catalyst.본 발명은 화학식 1의 화합물의 제조방법에 있어서, (식 중, X는 할로겐 Y는 ZR1 Z는 산소 또는 황 및 R1은 C1-6 알킬, C1-6 할로알킬 또는 C3-7 사이클로알킬이고) a) 화학식 2의 화합물을 C1-6 지방족 알콜, 에터, 또는 탄화수소를 용매로 하여 적절한 전이 금속 촉매로 수소화하는 단계 또는, b) 화학식 3의 화합물의 단일 용기(one-pot) 수소화를 수행하는 단계(식 중, R2는 클로로, C1-6 알킬, C1-6 알콕시 또는 (C1-6 알킬)2N으로 선택적으로 치환되는 페닐이고 i. 먼저 약 20℃에서 수행하여 화학식 4의 화합물을 형성하고, ii. 다음으로 약 40℃에서 수행)를 포함하며 (i) 및 (ii) 단계 모두는 적절한 촉매의 존재하에 적절한 용매의 존재하에 수행하는 방법을 제공한다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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