Methods are provided for genetically engineering cells, including cells for use in connection with genetic engineering. In some embodiments, provided methods include transducing cells by incubation with a retroviral vector particle, such as a lentiviral vector, wherein prior to incubation, the cells are treated with an activating or stimulating agent. Have not been co-incubated, eg, have not been co-incubated with anti-CD3 / anti-CD28 antibodies and / or one or more recombinant cytokines. In some embodiments, such methods result in features related to shortening or improving the steps for genetically engineering the cell. The resulting cells transduced with a recombinant or heterologous gene, such as a gene encoding a chimeric receptor such as a chimeric antigen receptor or another recombinant antigen receptor such as a transgenic T cell receptor, and the like. Compositions are also provided. In some embodiments, the provided cells and compositions can be used in methods of adoptive immunotherapy.遺伝子操作に関連して使用するための細胞を含めた、細胞を遺伝子操作するための方法が提供される。いくつかの態様では、提供される方法は、レトロウイルスベクター粒子、例えばレンチウイルスベクターと一緒のインキュベーションによる細胞の形質導入を含み、その際、インキュベーション前に、細胞は、活性化剤または刺激剤と一緒にインキュベーションされたことがなく、例えば抗CD3／抗CD28抗体および／または1種もしくは複数種の組換えサイトカインと一緒にインキュベーションされたことがない。いくつかの態様では、このような方法は、細胞を遺伝子操作するための工程を短縮または改良することに関係する特徴を結果として生じる。キメラ抗原受容体などのキメラ受容体またはトランスジェニックT細胞受容体などの他の組換え抗原受容体をコードする遺伝子などの組換え遺伝子または異種遺伝子を形質導入された、結果として生じた細胞およびその組成物も提供される。いくつかの態様では、提供される細胞および組成物は、養子免疫療法の方法に使用することができる。
