According to the present invention there is provided a method of genetically engineering a cell, including a cell for use in genetic engineering. In some embodiments, the methods of the present invention comprise transducing cells by incubating the cells with retroviral vector particles, such as lentiviral vectors, prior to incubation, the cells are not incubated with an activator or stimulating agent, such as Not incubated with anti-CD3 / anti-CD28 antibody and / or one or more recombinant cytokines. In some embodiments, such methods result in the particulars associated with shortening or improving the process for genetically engineering a cell. Also provided are the resulting cells, transduced by recombinant or heterologous genes or combinations thereof, such as encoding chimeric receptors such as chimeric antigen receptors or other recombinant antigen receptors such as transgenic T cell genes, according to the present invention. .본 발명에 따라 유전자 조작시 사용되기 위한 세포를 포함하여, 세포를 유전자 조작하는 방법이 제공된다. 일부 구현예에서, 본 발명의 방법은 렌티바이러스 벡터와 같은 레트로바이러스 벡터 입자와 세포를 함께 인큐베이션함으로써 세포를 형질도입시키는 것을 포함하되, 인큐베이션에 앞서, 세포들은 활성화제나 자극 제제와 인큐베이션되지 않고, 예컨대 항-CD3/항-CD28 항체 및/또는 하나 이상의 재조합 사이토카인과 함께 인큐베이션되지 않는다. 일부 구현예에서, 이러한 방법은 세포를 유전자 조작하기 위한 공정을 단축 또는 개선시키는 것과 관련된 특정을 초래한다. 또한 본 발명에 따라 키메라 항원 수용체와 같은 키메라 수용체 또는 트랜스제닉 T 세포 유전자와 같은 다른 재조합 항원 수용체를 인코딩하는 것과 같은, 재조합 또는 이종 유전자 또는 이들의 조합에 의해 형질도입된, 결과적인 세포도 제공된다.
