BEHENNA, Douglas Carl (US),БЕХЕННА, Дуглас Карл (US),CHEN, Ping (US),ЧЭНЬ, Пин (US),FREEMAN-COOK, Kevin Daniel (US),ФРИМЭН-КУК, Кевин Дэниэл (US),HOFFMAN, Robert Louis (US),ХОФФМАН, Роберт Луис (US),J
申请号：
RU2019104087
公开号：
RU0002726115C1
申请日:
2017.07.31
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: present invention refers to a compound of general formula (VI):and its pharmaceutically acceptable salts. In formula (VI): R2A and R2B independently represent H, OH or C1-C4 alkyl, provided, that at least one of R2A and R2B is not H； R3 is C1-C4 fluoroalkyl, wherein said C1-C4 fluoroalkyl is optionally substituted with OH； R4 is H； R5A is SO2R7； R7 is C1-C4 alkyl. Also disclosed are a compound of formula (VI-B), 6-(difluoromethyl)-8-[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]-2-{[1-(methylsulphonyl)piperidin-4-yl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, a pharmaceutical composition, a method of treating cancer and use of said compounds for treating cancer.EFFECT: obtaining novel organic compounds possessing the properties of a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor suitable for treating cancer.13 cl, 2 tbl, 226 exНастоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению общей формулы (VI):и его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (VI): R2A и R2B независимо представляют собой H, ОН или C1-C4 алкил при условии, что по меньшей мере один из R2A и R2B не является H； R3 представляет собой C1-C4 фторалкил, где указанный C1-C4 фторалкил необязательно замещен OH； R4 представляет собой H； R5A представляет собой SO2R7； R7 представляет собой C1-C4 алкил. Также предложены соединение формулы (VI-B), соединение 6-(дифторметил)-8-[(1R,2R)-2-гидрокси-2-метилциклопентил]-2-{[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]амино}пиридо[2,3-d]пиримидин-7(8H)-он, фармацевтическая композиция, способ лечения рака и применение указанных соединений для лечения рака. Технический результат: получены новые органические соединения, обладающие свойствами ингибитора циклинзависимой киназы (CDK), которые пригодны для лечения рака. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 226 пр.
