ROSENQUIST ASA,로센퀴스트 아사,THORSTENSSON FREDRIK,토르스텐슨 프레드릭,JOHANSSON PER OLA,조한슨 페르-올라,KVARNSTROEM INGEMAR,크바른스트로엠 인게마르,SAMUELSSON BERTIL,사무엘슨 베르틸,WALLBERG HANS,월버그 한스
申请号：
KR1020127011467
公开号：
KR1020120090077A
申请日:
2005.01.28
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification inhibit the NS3 protease of flavivirus sych as hepatitis C virus (HCV). The compounds comprise a novel linkage between a heterocyclic P2 unit and those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.펩티도유사 화합물은 C형 간염 바이러스(HCV)의 NS3 프로테아제를 저해하는 것으로 기재되어있다. 화합물은 명세서에 제공된 다양한 정의를 같은 일반식을 갖는다. 화합물은 천연 기질의 공칭 분열 부위에 대해 더욱 멀리 떨어진 저해제의 부분들 간의 신규한 연쇄(linkage)와 결합된 탄소환 P2 단위와 포함하고, 상기 연쇄는 분열 부위에 근접한 곳에 대해서 먼쪽 상의 펩타이드 결합의 배향을 역전시킨다.
