In order to facilitate the approval and commercialization of silicasome drug delivery systems (e.g. irinotecan silicasomes) it is necessary to scale up synthesis of the drug-loaded silicasomes. In this regard, it was discovered that the synthesis protocols used for laboratory synthesis of drug-loaded silicasomes (e.g., 500 mg/batch) do not scale to large scale silicasome production, because the resulting products were too heterogeneous for use as pharmaceuticals. Accordingly, new methods are provided herein that effectively afford the large-scale production of mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) and lipid bilayer coated MSNPs (silicasomes).Selon l'invention, afin de faciliter l'approbation et la commercialisation de systèmes d'administration de médicaments de type silicasomes (par exemple des silicasomes chargés d'irinotécan), il est nécessaire de faire passer à l'échelle industrielle la synthèse des silicasomes chargés de médicament. A cet égard, il a été découvert que les protocoles de synthèse utilisés pour la synthèse en laboratoire de silicasomes chargés de médicament (par exemple 500 mg/lot) ne permettaient pas de passer à une production de grandes quantités de silicasomes à l'échelle industrielle, car les produits obtenus étaient trop hétérogènes pour une utilisation en tant que produits pharmaceutiques. Par conséquent, l'invention concerne de nouveaux procédés qui permettent la production efficace à l'échelle industrielle de nanoparticules de silice mésoporeuse (MSNP, pour "mesoporous silica nanoparticles") et de MSNP revêtues d'une bicouche lipidique (silicasomes).
