The scope of the notification is microcapsules with a core/surrounding structure which are characterised by being composed of a polyester porous core containing a biologically active substance and surrounding the hydrogel core of the envelope, made of an aqueous solution of alginate of 0,01% (w/o) to 30,0% (w/o),with the addition of graphene oxide in quantities from 0,01% (w/o) to 10,0% (w/o) in relation to the volume of alginate solution. The polyester porous core is produced from an emulsion obtained from an aqueous solution of a biologically active substance and a solution of polyester in an organic solvent. The polyester is selected from a group containing: lactic acid polymers, glycolic acid polymers, acid polymers? -Caprone and their copolymers. The solution of the biological active substance is a saline solution or a biologically acceptable buffer. The organic phase-to-water ratio is from 1:1 to 20:1. The notification shall also cover the manner in which applications are received. microcapsule.Przedmiotem zgłoszenia są mikrokapsułki o strukturze typu rdzeń/otoczka, które charakteryzują się tym, że składają się z poliestrowego porowatego rdzenia zawierającego substancję biologicznie aktywną i otaczającej rdzeń hydrożelowej otoczki, wytworzonej z wodnego roztworu alginianu o stężeniu od 0,01% (w/o) do 30,0% (w/o), z dodatkiem tlenku grafenu w ilości od 0,01% (w/o) do 10,0% (w/o) w stosunku do objętości roztworu alginianu. Poliestrowy porowaty rdzeń jest wytworzony z emulsji otrzymanej z wodnego roztworu substancji biologicznie aktywnej oraz roztworu poliestru w rozpuszczalniku organicznym. Poliester jest wybrany z grupy zawierającej: polimery kwasu mlekowego, polimery kwasu glikolowego, polimery kwasu ?-kapronowego i ich kopolimery. Rozpuszczalnikiem substancji biologicznie aktywnej jest roztwór soli fizjologicznej lub biologicznie dopuszczalny bufor. Stosunek fazy organicznej do fazy wodnej wynosi od 1:1 do 20:1. Przedmiotem zgłoszenia jest także sposób otrzym
