The present disclosure relates to (thio)morpholine derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof； with the proviso that the derivative of formula (I) is not 2-(4-ethylphenyl)-4-morpholinoethanol or 4-[4-(2-hydroxyethyl)-2-morpholinyl]benzeneacetonitrile or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof. The compounds of the disclosure have affinity to S1P receptors and may be used in the treatment, alleviation or prevention of S1P receptor mediated diseases and conditions.Cette invention concerne des dérivés de (thio)morpholine de formule (I). Dans la formule (I), R1 est choisi parmi un groupe cyano, alcynyle (2-4C), alkyle (1-4C), cycloalkyle (3-6C), cycloalcényle (4-6C), bicycloalkyle (6-8C), bicyclique (8-10C), chacun éventuellement substitué par un alkyle (1-4C), un phényle, un biphényle, un naphtyle, chacun éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants indépendamment choisis parmi un atome d'halogène, un alkyle (1-4C) éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes fluoro, un alcynyle (2-4C), un alcoxy (1-4C) éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes fluoro, un amino, un dialkyl(1-4C)amino, un -SO2-alkyle (1-4C), un -CO-alkyle (1-4C), un -CO-O-alkyle (1-4C), un -NH-CO-alkyle (1-4C) et un cycloalkyle (3-6C), un phényle substitué par un phénoxy, un benzyle, un benzyloxy, un phényléthyle ou un hétérocycle monocyclique, chacun éventuellement substitué par un alkyle (1-4C), un hétérocycle monocyclique éventuellement substitué par un atome d'halogène, un alkyle (1-4C) ou par un phényle éventuellement substitué par un alkyle (1-4C), et un hétérocycle bicyclique éventuellement substitué par un alkyle (1-4C)； A est choisi parmi -CO-O-, -O-CO-, -NH-CO-, -CO-NH, -C=C-, -CCH3-O- et le groupe de liaison -Y-(CH2)n-X-, où Y est lié à R1 et choisi parmi une liaison, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO-, -C=C- et -C≡C-； n est un nombre entier de 1
