Die Erfindung betrifft ein transdermales therapeutisches System (10) mit einem zumindest einen Wirkstoff enthaltenden Wirkstoffdepot (11), einer zum Anbringen auf einer Haut ausgebildeten, zumindest teilflächig haftklebenden Applikationsseite und einer die Applikationsseite bedeckenden Schutzfolie (14), die einen ersten Schutzfolienteil (14a) und einen zweiten Schutzfolienteil (14b) umfasst, wobei sich der erste Schutzfolienteil (14a) in seinen physikalischen Eigenschaften von dem zweiten Schutzfolienteil (14b) unterscheidet.The invention relates to a transdermal therapeutic system (10) comprising an active ingredient depot (11) that contains at least one active ingredient, comprising an application face which is designed for applying on a skin and which is adhesive on at least some parts of the surface, and comprising a protective film (14) which covers the application face and which comprises a first protective film part (14a) and a second protective film part (14b). The first protective film part (14a) differs from the second protective film part (14b) in terms of physical properties.La présente invention porte sur un système thérapeutique transdermique (10) comportant au moins un dépôt de principe actif (11), une face d'application auto-adhésive au moins par endroits, conçue pour être appliquée sur la peau, et un film protecteur (14) recouvrant la face d'application, qui comprend une première partie de film protecteur (14a) et une seconde partie de film protecteur (14b). La première partie de film protecteur (14a) se distingue de la seconde partie de film protecteur (14b) par ses propriétés physiques.
