FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. In formula (I), R1 is phenyl substituted once or twice with C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl or cyano； R2 is C1-6alkyl； R3 is phenyl substituted once or twice with C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl, cyano, C1-6alkoxy, trifluoromethoxy, -C(O)-C1-6alkoxy, or -C(O)-NR4R5, where one of R4 and R5 is hydrogen or C1-6alkyl, and the other is C1-6alkyl or C3-7cycloalkyl； but is a single bond, X is CH2 or NH. Invention also relates to individual compounds selected from the group, to a pharmaceutical composition inhibiting the production or secretion of HBsAg, to the use of the compound and to a method of treating or preventing the HBV infection. .EFFECT: new compounds of formula (I) used as an inhibitor of the production or secretion of HBsAg are obtained.18 cl, 1 tbl, 65 exИзобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) R1 представляет собой фенил, замещенный один или два раза C1-6алкилом, галогеном, трифторметилом или циано； R2 представляет собой C1-6алкил； R3 представляет собой фенил, замещенный один или два раза C1-6алкилом, галогеном, трифторметилом, циано, С1-6алкокси, трифторметокси, -С(О)-C1-6алкокси, или -C(O)-NR4R5, где один из R4 и R5 представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой C1-6алкил или С3-7циклоалкил； а является одинарной связью, X представляет собой СН2 или NH. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям, выбранным из группы, к фармацевтической композиции, ингибирующей продукцию или секрецию HBsAg, к применениям соединения и к способу лечения или профилактики инфекции ВГВ. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), применяемые в качестве ингибитора продукции или секреции HBsAg. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 65 пр.
