RNA指导的治疗HIV感染的方法和组合物
- 专利权人:
- 切除生物治疗公司
- 发明人:
- K·哈利利,托马斯·马尔科姆
- 申请号：
- CN201780007643.0
- 公开号：
- CN108883201A
- 申请日:
- 2017.01.24
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 一种通过如下方式使整合到被逆转录病毒潜伏感染的宿主细胞基因组中的前病毒DNA失活的方法:用包含规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)相关内切核酸酶和两种或更多种不同指导RNA(gRNA)的组合物处理所述宿主细胞,其中所述至少两种gRNA中的每一种与所述前病毒DNA中的长末端重复序列(LTR)中的不同靶核酸序列互补;和使所述前病毒DNA失活。一种用于使整合到被逆转录病毒潜伏感染的宿主细胞基因组中的前病毒DNA失活的组合物,所述组合物包含含有CRISPR相关内切核酸酶和指导RNA的分离的核酸序列,其中所述指导RNA与人免疫缺陷病毒中的靶序列互补。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
