通过基因编辑策略进行HIV-1的负反馈调节
- 专利权人:
- 天普大学-联邦高等教育系统
- 发明人:
- K·哈利利,W·胡,R·卡明斯基,T·马尔科姆
- 申请号：
- CN201780048467.5
- 公开号：
- CN109640946A
- 申请日:
- 2017.26.05
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 一种CRISPR‑核酸内切酶基因编辑组合物,包括一种以用于被该核酸内切酶裂解的特异性病毒序列为靶向的向导RNA(gRNA),该组合物诱导被该gRNA识别的双链DNA中的断裂。将基因编码Cas9置于最小启动子例如横跨该5‑LTR的HIV的控制之下,导致由HIV‑1反式激活蛋白Tat造成的激活。例如HIV特异性的RNA的多倍体和核酸内切酶如Cas9在细胞中的共表达,导致病毒DNA片段的修饰及/或切除,从而在体外和体内根除该病毒。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
