A salt disclose its use and diphenyl ureas derivatives of heterocycle-substituted, or a pharmaceutically acceptable compounds shown in [2] or general formula [1], the present invention provides a multi-or mono-substituted A quinoline substitution, isoquinoline, quinazoline, pyrrole or pyrimidinyl, wherein the substituents are 1-5 halogenated alkoxy group 1-5 halogenated alkyl group, halogen, C 1-5 alkyl group, C, C 1-5 alkoxy groups, C , C 1-5 alkylamino, C 1-5 halogenated alkyl amino, nitro group or amino group, R 1 is a C 1-5 alkyl group, a hydrogen, a halogen, an alkyl group, an alkoxy group, R 2 is halogenated is selected from one or more of the halogenated alkyl group or an alkoxy group, R 3 is from one or more of hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, halogenated alkoxy or halogenated alkyl group be chosen. Pharmaceutically acceptable salt thereof or a compound of the present invention can be used to treat a tumor or a leukemia. [Formula 1] [2] of本発明は複素環置換のジフェニル尿素類誘導体及びその用途を開示し、一般式[1]または[2]に示される化合物またはその薬学的に許容される塩であって、Aがモノ置換または多置換のキノリン、イソキノリン、キナゾリン、ピロールまたはピリミジニルで、前記置換基がハロゲン、C1-5アルキル基、C1-5ハロゲン化アルキル基、C1-5アルコキシ基、C1-5ハロゲン化アルコキシ基、C1-5アルキルアミノ、C1-5ハロゲン化アルキルアミノ、アミノ基またはニトロ基で、R1がC1-5アルキル基で、R2が水素、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基またはハロゲン化アルコキシ基のうちの1種または複数種から選ばれ、R3が水素、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基またはハロゲン化アルコキシ基のうちの1種または複数種から選ばれる。本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は腫瘍または白血病の治療に用いることができる。【化1】【化2】
