The present application provides a compound of formula (I) as an inhibitor against wild-type EGFR and/or mutated EGFR, which is useful for treating non-small cell lung cancer singly or in combination with other therapeutic agents. The compound of formula (I) of the present application finds use in treating a drug-resistant patient with non-small cell lung cancer who harbors wild-type EGFR and/or an EGFR T790M mutation and/or an EGFR L858R mutation and/or an EGFR delE746_A750 mutation.La présente invention concerne un composé de formule (I) servant d'inhibiteur contre un EGFR de type sauvage et/ou un EGFR mutant, qui est utile pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, isolément ou en association avec d'autres agents thérapeutiques. Le composé de formule (I) de la présente invention est notamment utile pour traiter un patient résistant aux médicaments souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules qui héberge un EGFR de type sauvage et/ou une mutation d'EGFR T790M et/ou une mutation d'EGFR L858R et/ou une mutation d'EGFR delE746_A750.本申请提供式（I）的化合物作为野生型EGFR和/或突变型EGFR的抑制剂，其可以通过单独使用或者与其它治疗剂联合使用的方式用于治疗非小细胞肺癌。本申请的式（I）化合物用于治疗携带野生型EGFR和/或EGFR T790M突变和/或EGFR L858R突变和/或EGFR delE746_A750突变的耐药性非小细胞肺癌患者。
