A protective device for open heart aortic valve replacement surgery in a patient, comprises a base element (2) having, on its proximal side (4), a first coupling member (10) and, on its distal side (6), a second coupling member (12). Moreover, the device comprises a longitudinally slidable elongated actuator member (14) distally provided with a third coupling member (18), a tip element (20) comprising a fourth coupling member (22) releasably connectable with the second coupling member (12) and a fifth coupling member (24) releasably connectable with the third coupling member (18). A flexible strut arrangement (26) forms a radially external connection between the base element (2) and the tip element (20), with a screen element (28) surroundingly attached to the strut arrangement (26). An elongated handling member (30) has a distal end (32) provided with a sixth coupling member (34) releasably connectable with the first coupling member (10), the handling member (30) having a longitudinal passageway (36) configured to slidingly receive the actuator member (14). In a deployed state of the device, the fourth coupling member (22) is connected with the second coupling member (12) and the strut arrangement (26) is radially expanded, thereby forming an anchoring support for attachment to a surrounding arterial wall segment (W) of the patient. In a movable state of the device, the fourth coupling member (22) is released from the second coupling member (12) and the tip element (20) is maintained distally displaced from the base element (2), whereby the strut arrangement (26) is longitudinally expanded so as to be movable within the surrounding arterial wall segment (W) and through the aortic valve of the patient.L'invention concerne un dispositif de protection pour chirurgie à cœur ouvert de remplacement de valve aortique chez un patient, comprenant un élément de base (2) ayant, sur son côté proximal (4), un premier élément de couplage (10) et, sur son côté distal (6), un second élément de couplage (12). De plus, le dispositif comprend un élément actionneur allongé coulissant longitudinalement (14) pourvu de façon distale d'un troisième élément de couplage (18), un élément de pointe (20) comprenant un quatrième élément de couplage (22) pouvant être relié de manière amovible au deuxième élément de couplage (12) et un cinquième élément de couplage (24) pouvant être relié de manière amovible au troisième élément de couplage (18). Un agencement d'entretoises flexibles (26) forme une liaison radialement externe entre l'élément de base (2) et l'élément de pointe (20), un élément d'écran (28) étant fixé de façon à entourer l'agencement d'entretoises (26). Un élément de manipulation allongé (30) possède une extrémité distale (32) pourvue d'un sixième élément de couplage (34) pouvant être relié de façon amovible au premier élément de couplage (10), l'élément de manipulation (30) possédant un passage longitudinal (36) configuré pour recevoir de façon coulissante l'élément actionneur (14). Lorsque le dispositif est dans un état déployé, le quatrième élément de couplage (22) est relié au second élément de couplage (12) et l'agencement d'entretoises (26) est déployé radialement, formant ainsi un support d'ancrage à fixer à un segment de paroi artérielle périphérique (W) du patient. Lorsque le dispositif est dans un état, le quatrième élément de couplage (22) est libéré du second élément de couplage (12) et l'élément de pointe (20) est maintenu de manière distale par rapport à l'élément de base (2), l'agencement d'entretoises (26) étant allongé longitudinalement de façon à être mobile à l'intérieur du segment de paroi artérielle périphérique (W) et à travers la valve aortique du patient.
