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3-설포닐-피라졸로[1,5-A] 피리미딘 / 세로토닌 5-HT6 수용체의 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도
专利权人:
发明人:
이바센코, 앤드리 알렌산드로비치,이바센코, 알렉산더 바질리비치,샤브슉, 니콜라이 필리뽀비치
申请号:
KR1020107018828
公开号:
KR1015269300000B1
申请日:
2009.01.23
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要:
The present invention relates to novel substituted 3- (arylsulfonyl) pyrazolo [1,5- a] pyrimidine, a pharmaceutically acceptable salt thereof and / or a hydrate, novel serotonin 5-HT 6 receptor of the formula antagonists, novel drug ingredient, pharmaceutical compositions, thereof for the treatment and prevention of medicaments and their preparation and pathological conditions and diseases of the serotonin 5-HT 6 is induced by an active failure of the receptor to the onset, central nervous system (CNS) It relates to the use. (In the compounds of the formula I, Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl R 1, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, C 1 ~ C 3 alkyl, or phenyl R 4 is hydrogen, optionally substituted C 1 ~ C 5 Alkyl, a sulfanyl group, a substituted hydroxyl or substituted.)본 발명은 화학식 1의 신규한 치환된 3-(아릴설포닐)피라졸로[1,5- a]피리미딘, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및/또는 이의 수화물, 신규한 세로토닌 5-HT6 수용체 길항제, 신규한 약물 성분, 약학적 조성물, 약제 및 이의 제조방법 및 세로토닌 5-HT6 수용체의 활성 장애에 의하여 유발되어 발병하는, 중추신경계(CNS)의 병적 상태 및 질환의 치료 및 예방을 위한 이의 용도에 관한 것이다.(화학식 1의 화합물에서,Ar은 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로사이클릴이고R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1~C3 알킬 또는 페닐이고R4는 수소, 선택적으로 치환된 C1~C5알킬, 치환된 하이드록시기 또는 치환된 설파닐기이다.)
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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