FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts. In formula I R1 is selected from the group, consisting of H； -C1-6-alkyl, non-substituted or substituted with 1 group OH； -(CH2)p-R4, p is equal 0 or 1, R4 represents 6-membered heteroaryl, containing 1 heteroatom of N； -S(O)2-C1-6-alkyl； -C(O)-C1-6-alkyl； and -C(O)O-C1-6-alkyl； R2 is selected from the group, consisting of hydrogen and halogen； R3 represents C6-10-aryl, non-substituted or substituted with 1-2 substituents, individually selected from the group, consisting of halogen, cyano, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, halogen-C1-6-alkoxy. Invention also relates to pharmaceutical composition, demonstrating antagonism to receptor V1a, containing effective quantity of formula I compound, and to application of formula I compound for manufacturing medication, possessing antagonistic activity with respect to receptor V1a.EFFECT: novel compounds of formula I, possessing properties of receptor V1a antagonist, have been obtained.14 cl, 10 tbl, 33 exИзобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле IR1 выбран из группы, состоящей из Н； -C1-6-алкила, незамещенного или замещенного 1 группой ОН； -(CH2)p-R4, р равно 0 или 1, R4 представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом N； -S(O)2-C1-6-алкила； -С(O)-С1-6-алкила； и -С(O)O-С1-6-алкила； R2 выбран из группы, состоящей из водорода и галогена； R3 представляет собой С6-10-арил, незамещенный или замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, C1-6-алкила, C1-6-алкокси, галоген-С1-6-алкокси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, проявляющей антагонизм к рецептору V1a, содержащей эффективное количество соединения формулы I, и к применению соединения формулы I для изготовления лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении рецептора V1a. Технический
