Method for producing a particulate pharmaceutical composition, comprising: a) dissolving or dispersing a block copolymer unit having a hydrophobic polymer chain segment derived from a polyamino acid chain and a water soluble hydrophilic polymer chain segment composed of polyethylene glycol, and a lipid charged in a formation solution containing an organic solvent； b) remove the organic solvent by evaporation to form a solid or paste； c) combining the solid or paste with water or with an aqueous solution containing an additive with stirring to disperse the block copolymer unit and the charged lipid； d) further dispersing or spraying the resulting product by a method selected from ultrasound radiation, high pressure emulsification or extrusion to form a carrier composition； and e) carry out a freezing operation； wherein a drug is introduced that includes at least one biomachromolecule selected from the group consisting of a protein and a nucleic acid, adding the drug to the formation solution between steps a) and b) or adding the carrier composition to a solution of the drug between stages d) and e), in which the charged lipid carries a charge opposite to the drug load.Método para producir una composición farmacéutica particulada, que comprende: a) disolver o dispersar una unidad de copolímero de bloque que tiene un segmento de cadena polimérica hidrófobo derivado de una cadena de poliaminoácido y un segmento de cadena polimérica hidrófilo soluble en agua compuesto por polietilenglicol, y un lípido cargado en una disolución de formación que contiene un disolvente orgánico； b) eliminar el disolvente orgánico mediante evaporación para formar un sólido o una pasta； c) combinar el sólido o la pasta con agua o con una disolución acuosa que contiene un aditivo con agitación para dispersar la unidad de copolímero de bloque y el lípido cargado； d) dispersar o pulverizar adicionalmente el producto resultante mediante un método seleccionado de radiación por ultrasonidos, emulsi
