The present disclosure relates to methods for preparing a dried preparation comprising lipids and therapeutic agents whereby the therapeutic agents are incorporated both before and after sizing of lipid vesicle particles to a mean particle size of ≤ 120 nm and a polydispersity index (PDI) of ≤0.1. The present application also provides stable, water-free pharmaceutical compositions comprising one or more lipid-based structures having a single layer lipid assembly, at least two therapeutic agents, and a hydrophobic carrier, as well as methods of treatment, uses and kits relating thereto, such as for example for inducing an antibody and/or CTL immune response.La présente invention concerne des procédés de préparation d'une préparation séchée comprenant des lipides et des agents thérapeutiques, les agents thérapeutiques étant incorporés à la fois avant et après le dimensionnement des particules de vésicules lipidiques à une taille de particule moyenne ≤ 120 nm et un indice de polydispersité (IPD) ≤ 0,1. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques stables sans eau comprenant une ou plusieurs structures à base de lipide ayant un ensemble lipidique monocouche, au moins deux agents thérapeutiques, et un support hydrophobe, ainsi que des méthodes de traitement, des utilisations et des kits associés à celles-ci, comme par exemple pour induire une réponse immunitaire d'anticorps et/ou de lymphocytes T cytotoxiques (LTC).
