<P>L'invention concerne un procédé pour préparer un 2-(4-chlorophényl)-isovalérate d'alpha-cyano-3-phénoxybenzyle optiquement actif. </P><P>On effectue l'isomérisation à l'atome de carbone asymétrique du fragment 3-phénoxybenzyle, et l'on obtient le (S)-2-(4-chlorophényl)-isovalérate de (S)-alpha-cyano-3-phénoybenzyle à partir du (S)-2-(4-chlorophényl)-isovalérate de (R,S)-alpha-cyano-3-phénoxybenzyle. </P><P>Le produit obtenu a un large spectre d'activité insecticide et il est très peu toxique pour les mammifères.</P>
