A compound represented by general formula (1), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt, which can inhibit TLR3, 7 and/or 9 and has an excellent prophylactic and/or therapeutic effect on autoimmune diseases, inflammations, allergies, asthma, graft rejection, GvHD or cardiomyopathy associated with sepsis.A: a (substituted) 5- to 6-membered saturated nitrogen-containing heterocyclic ring； Y: a bond or a phenylene group； Z: a bond, a C1-6 alkylene group, N-R7 or O； R1, R3 and R5 to R8: H, a C1-3 alkyl group or the like； R7: H, a C1-6 alkyl group or a 2-nitrobenzenesulfonyl group； and R2 and R4: one represents R8 and the other represents a group represented by formula (2) (wherein B: a (substituted) carbocyclic/heterocyclic ring, W: a C2-6 alkenylene group or the like, X, V: a bond, C(O)NH, NHC(O) or the like, and U: a bond or a C1-6 alkylene group； wherein a case in which each of X, V and U is a bond is excluded).La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (1), un sel du composé ou un solvate du composé ou du sel, pouvant inhiber TLR3, 7 et/ou 9 et possédant un excellent effet prophylactique et/ou thérapeutique sur les maladies auto-immunes, les inflammations, les allergies, l'asthme, le rejet d'une greffe, GvHD ou une cardiomyopathie associée à une sepsie. A : un cycle hétérocyclique azoté saturé à 5 ou 6 chaînons (substitué) ； Y : une liaison ou un groupe phénylène ； Z : une liaison, un groupe alkylène en C1 à C6, N-R7 ou O ； R1, R3 et R5 à R8 : H, un groupe alkyle en C1 à C3 ou un groupe équivalent ； R7 : H, un groupe alkyle en C1 à C6 ou un groupe 2-nitrobenzènesulfonyle ； et R2 et R4 : un représente R8 et l'autre représente un groupe représenté par la formule (2) (où B : un cycle carbocyclique/hétérocyclique (substitué), W : un groupe alcénylène en C2 à C6 ou un groupe équivalent, X, V : une liaison, C(O)NH, NHC(O) ou un groupe équivalent, et U : une liaison ou un groupe alkylène en C1 à C6 ； le cas dans l
