Disclosed are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is zero or an integer selected from 1 through 4 R1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, each optionally substituted with one to five substituents independently selected from C1 to C6 alkyl, C1 to C4 haloalkyl, benzyl, OR4, and/or halogen and R2, R3, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.La présente invention concerne des composés de Formule (I) ou lun de leurs sels de qualité pharmaceutique, où : n est égal à zéro ou à un entier choisi entre 1 et 4 R1 représente un groupement cycloalkyle, aryle, hétéroaryle ou hétérocyclyle, chacun étant éventuellement substitué par un à cinq substituants indépendamment choisis parmi les groupements alkyle en C1 à C6, halogénoalkyle en C1 à C4, benzyle, OR4, et/ou halogéno et R2, R3, R4 et n sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention concerne également les méthodes demploi de tels composés en tant quagonistes sélectifs du récepteur S1P1 couplé aux protéines G, ainsi que les compositions pharmaceutiques incluant de tels composés. Ces composés peuvent être employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique ou dans le ralentissement de la progression de pathologies ou de troubles dans divers domaines thérapeutiques, comme les maladies auto-immunes et les maladies vasculaires.
