The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR3 or N Y is CR3or N L is selected from -NR2C(O)-, -C(O)NR2- and -NR2CRaR b- Ra and Rb are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl ring E is selected from the Formula (i) to (vii):Linvention concerne des composés de Formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les substituants étant tels que décrits dans la description, et leur utilisation en médecine pour le traitement de maladies, de troubles associés à la modulation du canal calcique activé par la libération de calcium (CRAC). Linvention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés quon utilise dans le traitement de maladies et de troubles associés à des modulateurs du canal calcique activé par la libération de calcium (CRAC) (1). Le cycle D a pour formule, la formule (a) ou la Formule (b): A et B qui peuvent être identiques ou différents, représentent indépendamment CR 3 ou N Y représente CR 3ou N L est sélectionné entre -NR 2C(O)-, -C(O)NR 2- et -NR 2CR aR b- R a et R b représentent indépendamment hydrogène, halogène ou alkyle substitué ou non substitué le cycle E est sélectionné parmi les formules (i) à (vii):
