To provide an antineutrophilia agent effective for treatment of development and progress of acute infections, collagen diseases (chronic rheumatoid arthritis, Wegener's granulomatosis and Behcet's disease), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, pulmonary emphysema, small airway disease, gout, Cushing's syndrome, myelofibrosis, neoplastic neutrophilia, polycythemia vera and diseases caused by administration of steroid drugs. An antineutrophilia agent containing a 3(2H)-pyridazinone compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof [wherein each of R 1 , R 2 and R 3 is independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, X is a halogen atom, cyano or a hydrogen atom, Y is a halogen atom, trifluoromethyl or a hydrogen atom, and A is a C 1-8 alkylene which may be substituted with a hydroxyl group].급성 감염증, 요원병, 만성 폐색성 폐질환 (COPD), 만성 기관지염, 폐기종, 말소 기도 병변, 통풍, Cushing 증후군, 골수 섬유증, 종양성 호중구 증가증, 진성 적혈구 증가증, 스테로이드제 투여시 등의 병태의 발증, 진전의 치료에 유효한 호중구증다 억제제의 제공.식 (I) 로 표시되는 3(2H)-피리다지논 화합물 또는 그 약리학적으로 허용되는 염을 함유하는 호중구증다 억제제.[식 중, R1, R2 및 R3 은 각각 독립적이고, 수소 원자 또는 탄소수 1∼6 의 알킬기를, X 는 할로겐 원자, 시아노 또는 수소 원자를, Y 는 할로겐 원자, 트리플루오로메틸 또는 수소 원자를, A 는 수산기로 치환되어 있어도 되는 탄소수 1∼8 의 알킬렌을 나타낸다].
