The present invention involves the discovery that by modifying the Fc region of an antigen-binding molecule to an Fc region in which a heterocomplex containing a bimolecular FcRn and four activating Fcγ receptors does not form in the neutral pH range, pharmacokinetics improve due to the antigen-binding molecule, and immune response decreases due to the antigen-binding molecule. In addition, the present invention resulted in the discovery of a method for manufacturing antigen-binding molecules having the abovementioned characteristics, and also resulted in the discovery that when a drug composition, which contains such antigen-binding molecules or antigen-binding molecules manufactured according to the manufacturing method of the present invention as an active ingredient, is administered, the antigen-binding molecules have excellent characteristics, such as improving pharmacokinetics and decreasing immune response by a living organism that has been administered the drug, compared to antigen-binding molecules of the prior art.La presente invención demostró que la modificación de la región Fc de una molécula de unión al antígeno a una región Fc que no forma, en un intervalo neutro de pH, un complejo de heterotetrámero que contiene dos moléculas de FcRn y un receptor Fc? activo, mejoró la farmacinética de la molécula de unión al antígeno y redujo la inmunorespuesta a la molécula de unión al antígeno. La presente invención también reveló los métodos para producir las moléculas de unión al antígeno que tienen las propiedades que se describieron anteriormente, y demostró con éxito que las composiciones farmacéuticas que contienen como un ingrediente activo una molécula de unión al antígeno como tal o una molécula de unión al antígeno que se produce por un método de producción de la presente invención, tienen excelentes características con respecto a las moléculas de unión al antígenos convencionales en cuanto a que cuando se administran, exhiben la farmacinética mejorada
