Methods for treating or suppressing mitochondrial diseases such as Friedreich's ataxia (FRDA), Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke (MELAS), Kearns-Sayre syndrome (KSS)； as well as compounds useful in the methods of the present invention, for example, 4- (p-quinolyl) -2-hydroxybutanamide derivatives. Also disclosed are methods and compounds applicable to the treatment of other disorders, for example, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, Parkinson's disease and a general disorder of psychological development, for example, autism. Energy biomarkers applicable for assessing the metabolic state of the subject and the effectiveness of treatment are also disclosed. Also disclosed are methods for modulating, normalizing or enhancing energy biomarkers, as well as compounds applicable to these methods.Раскрыты способы лечения или подавления митохондриальных заболеваний, таких как атаксия Фридрайха (FRDA), наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON), митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактацидоз и инсульт (MELAS), синдром Кернса-Сэйра (KSS)； а также соединения, применимые в способах настоящего изобретения, например, производные 4-(п-хинолил)-2-гидроксибутанамида. Также раскрыты способы и соединения, применимые для лечения других нарушений, например, бокового амиотрофического склероза (ALS), болезни Хантингтона, болезни Паркинсона и общего расстройства психологического развития, например, аутизма. Также раскрыты энергетические биомаркеры, применимые для оценки метаболического состояния субъекта и эффективности лечения. Также раскрыты способы модулирования, нормализации или усиления энергетических биомаркеров, а также соединения, применимые для этих способов.
