The present invention provides an anticancer composition comprising the compound or pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically salt thereof of the formula:And in the formula, A, B, and D represents N or CH, each independently, A, B, D and any one is N and the others are CH,R 1 is hydrogen A straight or branched C 1 -C 6 alkyl C 1 -C 3 alkoxy, C 3 -C 7 cycloalkyl, acetoxy, 1,3-dioxane and the Soleil day group selected group substituted with a straight or branched C 1 -C 3 from the group consisting of alkyl C 2 -C 6 alkenyl C 1 -C 3 alkyl substituted with C 2 -C 6 alkenyl C 2 -C 5 alkynyl Benzyl (where the benzyl may be substituted with halogen, straight or branched C 1 -C 4 alkyl, or a straight or branched C 1 -C 4 alkoxy) Or 2,3-and -2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-ylmethyl,R 2 is a C 1 -C 3 alkyl,R 3 is a C 1 -C 3 alkyl or benzyl,R 4 is hydrogen Aminocarbonyl Or C 3 -C 7 cycloalkyl-and aminocarbonyl, andR 5 is naphthyl 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinyl The 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinyl substituted with C 1 -C 3 alkyl Benzylamino The halogen in one or two or substituted benzylamino Benzyloxy (where benzyl group is halogen, may be methyl, C 1 -C 3 alkyl, or C 1 -C 3 alkoxy with 1 or 2 optionally substituted with one trifluoromethyl) Phenyl -C 1 -C 3 alkyl Phenyl Methylsulfanyl-ylphenyl Or benzo [1, 3] dioxole shows a ylmethoxy.Pyrrolopyridine, cancer본 발명은 화학식 1의 화합물 또는 그의 염 및 약제학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 항암제 조성물을 제공한다:<화학식 1>식 중, A, B, 및 D 는 각각 독립적으로 N 또는 CH 를 나타내고, A, B, 및 D 중 어느 하나는 N 이고 나머지는 CH 이고,R1은 수소 직쇄상 또는 분지상의 C1-C6 알킬 C1-C3 알콕시, C3-C7 사이클로알킬, 아세톡시, 및 1,3-다이옥솔레인일로 이루어진 군으로부터 선택된 기로 치환된 직쇄상 또는 분지상의 C1-C3 알킬 C2-C6 알켄일 C1-C3 알킬로 치환된 C2-C6 알켄일 C2-C5 알카인일 벤질 (단, 벤질은 할로겐, 직쇄상 또는 분지상 C1-C4 알킬, 또는 직쇄상 또는 분지상 C1-C4 알콕시로 치환될 수 있다) 또는 2,3-다이하이드로-벤조[1,4]다이옥신일메틸이고,R2 는 C1-C3 알킬이고,R3는 C1-C3 알킬 또는 벤질이고,R4는 수소 아미노카보닐 또는 C3-C7 사이클로알킬-아미노카보닐이고, 및R5는 나프틸 1,2,3,4-테트라하이드로아이소퀴놀린일 C1-C3알킬로 치환된 1,2,3,4-테트라하이드로아이소퀴놀린일 벤질아미노 할로겐으로 1개 또는 2개 치환된 벤
