The present invention is a method of treating chronic myeloid leukemia in a subject that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, which is N-methyl-2- [3-((E) -2-pyridine-2). -Yl-vinyl) -1H-indazol-6-ylsulfanyl] -benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides N-methyl-2- [3-((E) -2-pyridin-2-yl-vinyl) -1H-indazol-6-yl, which inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase. It relates to a pharmaceutical composition comprising a compound such as sulfanyl] -benzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.本発明は、対象の慢性骨髄性白血病を治療する方法であって、ＢＣＲ－ＡＢＬチロシンキナーゼにおけるＴ３１５Ｉ突然変異を阻害する、Ｎ－メチル－２－［３－（（Ｅ）－２－ピリジン－２－イル－ビニル）－１Ｈ－インダゾール－６－イルスルファニル］－ベンズアミドなどの化合物または薬学的に許容できるその塩をその対象に投与するステップを含む方法に関する。本発明はまた、ＢＣＲ－ＡＢＬチロシンキナーゼにおけるＴ３１５Ｉ突然変異を阻害する、Ｎ－メチル－２－［３－（（Ｅ）－２－ピリジン－２－イル－ビニル）－１Ｈ－インダゾール－６－イルスルファニル］－ベンズアミドなどの化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる担体または希釈剤とを含む医薬組成物に関する。
