The present invention relates to a method of treating chronic myelogenous leukemia in a subject comprising administering to the subject a compound, such as N-methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide, that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound such as N-methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamide, that inhibits the T315I mutation in BCR-ABL tyrosine kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.본 발명은 BCR-ABL 티로신 키나아제에서 T315I 돌연변이를 저해하는 화합물, 예컨대 N-메틸-2-[3-((E)-2-피리딘-2-일-비닐)-1H-인다졸-6-일설파닐]-벤즈아미드, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 피험체에게 투여하는 단계를 포함하는, 피험체에서 만성 골수성 백혈병을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 BCR-ABL 티로신 키나아제에서 T315I 돌연변이를 저해하는 화합물, 예컨대 N-메틸-2-[3-((E)-2-피리딘-2-일-비닐)-1H-인다졸-6-일설파닐]-벤즈아미드, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
