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ENGINEERED OPSONIN FOR PATHOGEN DETECTION AND TREATMENT
专利权人:
プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ;PRESIDENT & FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
发明人:
MICHAEL SUPER,スーパー マイケル,JEFFREY CHARLES WAY,ウェイ ジェフリー チャールズ,DONALD E INGBER,インバー ドナルド イー.,インバー ドナルド イー.
申请号:
JP2016122230
公开号:
JP2017014194A
申请日:
2016.06.21
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant opsonin comprising a carbohydrate recognition domain, a substrate binding domain, and a flexible peptide domain linking the recognition domain to a solid surface binding domain.SOLUTION: Provided is a molecule comprising a carbohydrate recognition domain and a neck region of a mannose binding lectin (MBL), where the carbohydrate recognition domain binds to at least one carbohydrate existing on a microbial surface, the molecule includes neither a functional domain of MBL that binds to the mannan binding lectin-related serine protease (MASP) present in the cysteine rich N-terminal domain nor the collagen segment of MBL, and the molecule is attached to a solid substrate by a covalent bond. In certain embodiments, the solid substrate is a hollow fiber, a magnetic microbead, a paramagnetic bead, microporous membrane, or any other fluid filtration membranes or flow devices.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】オプソニンの糖鎖認識ドメイン、基質結合ドメイン、および該認識ドメインを固体表面結合ドメインに連結させるフレキシブルペプチドドメインを含む組換えオプソニンの提供。【解決手段】マンノース結合レクチン(MBL)の糖鎖認識ドメイン及びネック領域を含み、該糖鎖認識ドメインが微生物の表面に存在する少なくとも1つの糖鎖に結合する、分子であって、マンナン結合レクチン関連セリンプロテアーゼ(MASP)に結合するMBLの機能的ドメインであって且つMBLのシステインリッチN末端ドメイン又はMBLのコラーゲンセグメントに存在する機能的ドメインを除外し、且つ固体基質に共有結合で接着される、分子。前記固体基質が、中空糸、磁性マイクロビーズ、常磁性マイクロビーズ、微多孔膜、又は他の任意の流体濾過膜或いはフローデバイスである、分子。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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