A method for producing a quinazoline derivative represented by the structural formula (A), which is an intermediate for producing gefitinib or gefitinib itself, is a simple and efficient method capable of reducing cost and time. Reacting the compound of structural formula (B) with 3-chloro-4-fluoroaniline (VI) in a one-pot reaction in the presence of a dialkylformamide acetal, a Bronsted acid catalyst and a solvent. (A) (B) [Selection figure] Noneゲフィチニブまたはゲフィチニブ自体を作製するための中間物である構造式（Ａ）で表されるキナゾリン誘導体を作製するための簡単且つ効率的であり費用および時間を軽減できる方法であって、Ｎ，Ｎ－ジアルキルホルムアミドアセタール、ブレンステッド酸触媒および溶媒の存在下で、構造式（Ｂ）の化合物と３－クロロ－４－フルオロアニリン（ＶＩ）とをワンポット反応で反応させることを含む。（Ａ）（Ｂ）【選択図】なし
