The present invention is: *-Component A: One or more 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline compounds represented by the general formula (A1) or the general formula (A2) or physiologically acceptable compounds thereof Salt, solvate, hydrate or stereoisomer； Component B: one or more substituted 5- (1-benzothiophen-2-yl) pyrrolo [2,1 represented by general formula (B) -F] [1,2,4] -triazine-4-amine compounds or physiologically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof (wherein said components Some or all of them are in the form of pharmaceutical preparations that are in a state of being used for simultaneous, concurrent, separate or sequential administration, independent of each other, by oral route, intravenous Route, local Administered by route, local installations, intraperitoneal or nasal route)； * use of said combination to prepare a drug for treating or preventing cancer； * including said combination * To predict the sensitivity and / or resistance of the cancer patient to the compound and to provide a rationale-based dosage for increasing sensitivity and / or overcoming resistance , Use of a biomarker (which is a deletion of the tumor suppressor PTEN or FBXW7)； * a method to confirm the deletion of the tumor suppressor PTEN or FBXW7； and * PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PIK3R4, PIK3R5, FGFR1, FGFR2, F How to determine the perturbations in FR3 and / or FGFR4； about.本発明は： ＊ ・ 成分Ａ： 一般式（Ａ１）又は一般式（Ａ２）で表される１種類以上の２，３－ジヒドロイミダゾ［１，２－ｃ］キナゾリン化合物又はその生理学的に許容される塩、溶媒和物、水和物若しくは立体異性体； ・ 成分Ｂ： 一般式（Ｂ）で表される１種類以上の置換５－（１－ベンゾチオフェン－２－イル）ピロロ［２，１－ｆ］［１，２，４］－トリアジン－４－アミン化合物又はその生理学的に許容される塩、溶媒和物、水和物若しくは立体異性体；の組合せ（ここで、場合により、前記成分の一部又は全ては、同時に（ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）、同時に（ｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙ）、別々に又は順次的に投与するために使用される状態にある医薬製剤の形態にあり、互いに独立して、経口経路、静脈内経路、局所経路、局所用器具（ｌｏｃａｌ ｉｎｓｔａｌｌａｔｉｏｎｓ）、腹腔内経路又は経鼻経路によって投与される）； ＊ 癌を治療又は予防するための薬物を調製するための、前記組合せの使用； ＊ 前記組合せを含んでいるキット； ＊ 癌患者の前記化合物に対する感受性及び／又は抵抗性を予測し、そして、感受性を増大させるための及び／又は抵抗性を克服するための論理的根拠に基づく投薬量を提供するための、バイオマーカー（これは、癌抑制因
