PROCESS FOR PREPARATION OF SULFATED DERIVATIVE OF 3,5-DIIODO-O-[3-IODOPHENYL]-L-TYROSINE

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专利权人:

ブラッコ・イメージング・ソシエタ・ペル・アチオニ;BRACCO IMAGING SPA

发明人:

ANELLI PIER LUCIO,ピエル・ルチオ・アネッリ,MARIA ARGESE,マリア・アルジェーゼ,VALERIA BOI,ヴァレリア・ボイ,LIVIO CAVALIERI,リヴィオ・カヴァリエーリ,LAURA GALIMBERTI,ラウラ・ガリンベルティ,SONIA GAZZETTO,ソニア・ガッツェット,LATTUADA LUCIANO,ルチアーノ・ラットゥアーダ,FEDERICO

申请号：

JP2015209955

公开号：

JP2016048244A

申请日:

2015.10.26

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for preparation of a monosodium salt of the derivative 3,5-diiodo-O-[3-iodo-4-(sulphooxy)phenyl]-L-tyrosine (T3S) by starting from the corresponding phenolic compound, in the presence of chlorosulfonic acid and dimethylacetamide as a solvent.SOLUTION: The so obtained T3S compound may conveniently be isolated in a pure form as a solid in good yields. The present invention further relates to a process for T3S preparation, in which the starting reagent is T2 and which further comprises the formulation of such compound in tablets. Furthermore, the invention discloses nonradioactive immunoassays based on T3S derivatives.SELECTED DRAWING: None【課題】溶媒としてクロロスルホン酸およびジメチルアセトアミドの存在下、対応するフェノール化合物から出発することにより、3,5-ジヨード-O-[3-ヨード-4-(スルホキシ)フェニル]-L-チロシン（T3S）誘導体のモノナトリウム塩を製造する方法に関する。【解決手段】そのようにして得たT3S化合物を良好な収率で固体として純粋な形態にてうまく単離することができ、出発試薬がT2であり、さらにそのような化合物の錠剤への製剤化を含む、T3Sの製造方法、さらに、T3S誘導体に基づく非放射性イムノアッセイを含む。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/