The method for identifying a protein encoded and host genes of potential targets for for therapeutic intervention, and uses a gene search vector is either MMLV-based lentiviral or, without prior knowledge of genomic sequence can be used to match the entire cell genome. (RUGP) technology is verifiable quickly the random homozygous gene perturbation, and is used to identify host potential targets for intervention for other viral infections influenza, and HIV,. Use (TAIL) PCR thermal asymmetric interlaced, it is reduced to less to several weeks or months, the period for the identification of potential targets. I re-examined in detail (including the Nedd4 and PTCH1, Robo1,) a particular target.治療介入のための潜在的標的用の宿主遺伝子及びコードされるタンパク質を同定するための方法では、レンチウイルス又はMMLVベースのいずれかである遺伝子探索ベクターを用いており、ゲノム配列の事前の知識なしに細胞ゲノム全体を照合するために使用することができる。このランダムホモ接合性遺伝子摂動(RUGP)技術は、迅速に検証可能であり、インフルエンザ、HIV、及び他のウイルス感染についての介入のための潜在的な宿主標的を同定するために使用される。熱非対称インターレース(TAIL)PCRを使用し、有望な標的の同定のための期間を、数ヶ月から数週間又はそれ以下に低下させる。特定の標的(PTCH1、Robo1、及びNedd4を含む)を詳細に再検討する。
