The present invention relates to aminopropoxyphenyl and benzyl 3,4-dihydro-2H- spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-ylderivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ-subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.La présente invention concerne des dérivés d'aminopropoxyphényle et de benzyl 3,4-dihydro-2H- spiro[isoquinoline-1,4'-pipéridine]-1'-yl présentant une activité pharmacologique double à la fois envers la sous-unité α2δ, en particulier la sous-unité α2δ-1, du canal calcique sensible à la tension et du récepteur opioïde µ, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que leur utilisation thérapeutique, en particulier pour traiter la douleur.
