The present invention relates to substituted pyrrolidinyl and piperidinyl pyrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the Noradrenaline transporter (NET), to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.La présente invention concerne des dérivés de pyrrolidinyle et de pyrazolo[3,4-d]pyridazine pipéridinyl substitués ayant une double activité pharmacologique à la fois envers la sous-unité α2δ, en particulier la sous-unité α2δ-1, du canal calcique sensible à la tension et du transporteur de noradrénaline (NET), l'invention concerne également des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que leur utilisation thérapeutique, en particulier pour traiter la douleur.
