1. Claim 1: a method for manufacturing oral preparation state, which is characterized by: preparing crystalline compound (R) - 2 - [[3-methyl-4 - (2,2,2-trifluoroactane sulfonic acid) - 2-pyridine-methyl] sulfur] - 1H benzimidazol or salt, and a carrier acceptable for medicine in the first component； Then training oral management preparation. 3. Claim 3: a method for manufacturing oral preparation state, which is characterized by the following steps: preparing a crystal compound (R) - 2 - [[3-methyl-4 - (2,2,2-trifluoroectanesulfonic acid) - 2-pyridan] methyl] sulfuryl] - 1H benzimidazol or a salt,1. In the coating containing drugs, particles containing crystal compounds are produced in the proportion of 0.01% to 100% by weight, coated with particles in the middle layer, and coated with a mesh layer between the anesthetic layer and the anesthetic layer.Reivindicación 1: Un método para la manufactura de una preparación para administración oral caracterizado porque comprende: formular un compuesto cristalino (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-benzimidazol o una sal del mismo y un portador farmacéuticamente aceptable en una primera composición； y subsecuentemente formar la preparación para administración oral. Reivindicación 3: Un método para la manufactura de una preparación para administración oral caracterizado porque comprende los pasos de: formular un compuesto cristalino de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-benzimidazol o una sal del mismo, producir gránulos que contienen al compuesto cristalino desde 0.01 a 100% en peso con relación a la totalidad de la composición en una capa de recubrimiento que contiene un medicamento, recubrir con una capa intermedia los gránulos, y recubrir con una capa entérica entre la capa entérica y la capa conteniendo el medicamento.
