The present invention relates to a new process for obtaining crystalline Lercanidipine HCl Form V. The process includes: (i) crystallization from a mixture of isopropylacetate and an aprotic polar organic solvent, such as acetonitryl, acetone, dimethylformamide or dimethylacelamide, or (ii) slurrying Lercanidipine HCl Form V in isopropylacetate. More in details, crystalline Lercanidipine HCl, preferably Form I, is normally dissolved in dimethylformamide or dimethylacelamide whereas amorphous Lercanidipine HCl is normally dissolved in acetonitryl or acetone. When Lercanidipine HCl is slurried in isopropylacetate, this is preferably done using amorphous Lercanidipine HCl.Данное изобретение касается инновационного способа получения гидрохлорида лерканидипина (V форма). Способ включает (а) кристаллизацию из смеси изопропилацетата и апротонного полярного органического растворителя, как, например, ацетонитрила, ацетона, диметилформамида или диметилацетамида, или (б) суспендирование гидрохлорида лерканидипина (V форма) в изопропилацетате. В частности, гидрохлорид кристаллического лерканидипина, предпочтительно I форма, обычно растворяют в диметилформамиде или диметилацетамиде, в то время как гидрохлорид аморфного лерканидипина, как правило, растворяют в ацетонитриле или ацетоне. При суспендировании в изопропилацетате в качестве гидрохлорида лерканидипина предпочтительно используют гидрохлорид аморфного лерканидипина.
