The present Invention relates to compounds of formula I wherein R1 is a heterociclilo 4 to 7 members or a heteroaryl of 5 to 6 members optionally substituted is n or CH x1 x2 is o, S, among others X3 is C (= o) C (= o) or, among others x4 is CR2 or nr3 alkyl R2 is C1 - C10, alquenilo C1 - C10, and Among others R3 is Hydrogen or alkyl of C1 - C3.Preferred compounds are: 4 - (9 - (4-chlorobenzyl) - 8.9 - dihydro 7H - 6 - oxa - triazabenzo [CD] 1,2,2a1 - Blue - 4-yl) - N - (1 - methyl) - 1H pyrazole pyrimidine 5 - yl) - 2 - (R) - 4 Amine - (9 - (4-chlorobenzyl) - 8.9 - dihydro 7H - 6 - oxa - triazabenzo [CD] 1,2,2a1 - Blue - 4-yl) - N - (1 - methyl - 5 - 1H pyrazole pyrimidine 2 yl) - Amine among others. It also relates to a Pharmaceutical Composition and a method of treatment.These compounds are inhibitors of the ERK kinase selecitvos, being useful in the treatment of hyperproliferative DiseasesLa presente invencion se refiere a compuestos de formula I donde R1 es un heterociclilo de 4 a 7 miembros o un heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituidos X1 es N o CH X2 es O, S, entre otros X3 es C(=O), C(=O)O, entre otros X4 es CR2 o NR3 R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C1-C10, entre otros R3 es hidrogeno o alquilo C1-C3. Son compuestos preferidos: 4-(9-(4-clorobencil)-8,9-dihidro-7H-6-oxa-1,2,2a1-triazabenzo[cd]azulen-4-il)-N-(1-metil-1H-pirazol-5-il)pirimidin-2-amina (R)-4-(9-(4-clorobencil)-8,9-dihidro-7H-6-oxa-1,2,2a1-triazabenzo[cd]azulen-4-il)-N-(1-metil-1H-pirazol-5-il)pirimidin-2-amina entre otros. Tambien se refiere a una composicion farmaceutica y a un metodo de tratamiento. Dichos compuestos son inhibidores selecitvos de la cinasa ERK, siendo utiles en el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas
