The present invention provides methods for reducing A&bgr; deposition, A&bgr; neurotoxicity and microgliosis in an animal or human afflicted with a cerebral amyloidogenic disease, such as Alzheimer's disease (AD), by administering therapeutically effective amounts of the (R)-enantiomer of the dihydropyridine compound nilvadipine, also known as (−)-nilvadipine, to the animal or human. Further provided are methods for reducing the risk of A&bgr; deposition, A&bgr; neurotoxicity and microgliosis in animals or humans suffering from traumatic brain injury by administering (−)-nilvadipine after the traumatic brain injury and continuing treatment for a prescribed period of time thereafter.본 발명은 디히드로피리딘 화합물 닐바디핀의 (R)-거울상이성질체 (또한 (-)-닐바디핀이라고 공지됨)의 치료상 유효량을 알츠하이머병 (AD)과 같은 뇌 아밀로이드형성 질병으로 고통받고 있는 동물 또는 인간에게 투여함으로써, 상기 동물 또는 인간에서 Aβ 침착, Aβ 신경독성 및 소교세포증을 감소시키는 방법을 제공한다. 외상성 뇌 손상 후 (-)-닐바디핀을 투여하고, 그 후 소정의 기간 동안 치료를 계속함으로써, 외상성 뇌 손상을 앓고 있는 동물 또는 인간에서 Aβ 침착, Aβ 신경독성 및 소교세포증의 위험을 감소시키는 방법이 추가로 제공된다.