本发明公开了基于破坏革兰氏阴性菌外膜蛋白组装复合物BAM的抗菌多肽,所述抗菌多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示,分别命名为BamA‑h7,BamD‑h7;或者所述抗菌多肽的氨基酸序列与SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的序列具有至少70%的同源性。在BamA‑h7或BamD‑h7的氨基端融合上能特异性穿透细胞膜的导肽,导肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,融合多肽BamA‑h7的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;融合多肽BamD‑h7的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。实验结果显示,在两段多肽的前端偶联上能特异性穿透细胞膜的导肽,融合后能直接进行杀菌。本发明提供的两种多肽以及含有导肽的两种融合多肽都具有优异的杀菌性能。