FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: variational extracted antibodies 2.9D10, 2.7A4, 2.14H9 and 2.14H9-opti and their antigen-binding fragments are presented which specifically link with B7-H1 where each antibody or its antigen-binding fragment contains the set of 6 CDRs the sequences of which are presented in the description. The following is described: nucleinic acid, coding the named antibody, and the host cell producing the named antibody against B7-H1, transfected by the vector containing the named nucleinic acid. The compositions containing the effective amount of the antibody according to the present invention and pharmaceutically acceptable carrier for use in repression of B7-H1-mediated inhibition of animal T-cells are described. The following is offered: the method of repression of B7-H1-mediated inhibition of animal T-cells and the method of treatment of malignant tumour of animals connected with B7-H1, comprising injection to the animal which needs it of effective amount of the named composition.EFFECT: invention allows to expand the arsenal of preparations against B7-H1.22 cl, 15 dwg, 33 tbl, 19 exИзобретение относится к области иммунологии. Представлены вариантные выделенные антитела 2.9D10, 2.7A4, 2.14H9 и 2.14H9-opti и их антигенсвязывающие фрагменты, которые специфически связывается с В7-Н1, где каждое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит набор из 6 CDR, последовательности которых представлены в описании. Описаны: нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, и клетка-хозяин, продуцирующая указанное антитело против В7-Н1, трансфицированная вектором, содержащим указанную нуклеиновую кислоту. Раскрыты композиции, содержащие эффективное количество антитела по настоящему изобретению и фармацевтически приемлемый носитель, для использования в репрессии В7-H1-медиируемого ингибирования Т-клеток у животного. Предложены: способ репрессии В7-H1-медиируемого ингибирования Т-клеток у животного и способ лечения злокачественной опухоли у живот
