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BÊTA-LACTONES DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA)
专利权人:
UNIVERSITY DEGLI STUDI DI URBINO;UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PARMA;IIT - ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA;THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人:
PIOMELLI, Daniele,BANDIERA, Tiziano,MOR, Marco,TARZIA, Giorgio,BERTOZZI, Fabio,PONZANO, Stefano
申请号:
USUS2012/066421
公开号:
WO2013/078430A1
申请日:
2012.11.21
申请国别(地区):
US
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.La présente invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques pour inhiber l'amidase acide de N-acyléthanolamine (NAAA). L'inhibition de la NAAA est décrite comme une méthode de maintien des niveaux de palmitoyléthanolamide (PEA) et d'oléyléthanolamide (OEA), deux substrats de NAAA, dans des états caractérisés par des concentrations réduites de PEA et d'OEA. L'invention porte également sur des méthodes de traitement de maladies inflammatoire et de la douleur, ainsi que d'autres troubles dans lesquels les niveaux de PEA et d'OEA réduits sont associée audit trouble.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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