Disubstituted beta-lactones as inhibitors of N-acylethanolamine amidase (NAAA)

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专利权人:

ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア;フォンダツィオーネ・イスティテュート・イタリアーノ・ディ・テクノロジア;ユニベルシタ・デグリ・ストゥディ・ディ・ウルビノ;ウニベルシタ・デッリ・ストゥディ・ディ・パルマ;ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア

发明人:

ピオメリ，ダニエル,バンディエラ，ティツィアーノ,モル，マルコ,タルツィア，ジョルジョ,ベルトッツィ，ファビオ,ポンツァーノ，ステファノ,ピオメリ,ダニエル,バンディエラ,ティツィアーノ,モル,マルコ,タルツィア,ジョルジョ,ベルトッツィ,ファビオ,ポンツァーノ,ステファノ

申请号：

JP2014543589

公开号：

JP6266528B2

申请日:

2012.11.21

申请国别(地区):

JP

年份:

2018

代理人:

摘要：

The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/